Diagnóstico del Metapneumovirus Aviar – Determinación de los anticuerpos El análisis de muestras de sueros a intervalos determinados (por ejemplo en el momento de la presencia de los signos clínicos y 2-3 semanas después) es la base para el diagnóstico serológico. Esto también se aplica para el chequeo de los resultados de la vacunación. Aves vacunadas con vacunas vivas e inactivadas deberán tener los títulos de anticuerpos en los rangos más altos. En pollos/gallinas no vacunados se pueden encontrar niveles altos de anticuerpos sin la presencia de problemas, lo que crea dudas en cuanto a las ventajas de la serología para el diagnóstico de las infecciones, particularmente en este tipo de aves. Los métodos que pueden ser utilizados para la determinación de anticuerpos son: Prueba de Virus neutralización (VN)
Se mezcla el suero con cepas conocidas del MPV multiplicadas en huevos embrionados, cultivo de anillos traqueales o cultivos celulares. La inhibición en el crecimiento del virus permite la identificación de los anticuerpos. La prueba de virus neutralización se lleva a cabo con una concentración constante del virus contra una serie de diluciones en base dos del suero sospechoso (o método β). El título se calcula basándose en la mayor dilución del suero que neutraliza la infectividad del virus.
Inicio Prueba de Inmuno Ensayo Enzimático (ELISA = del inglés "Enzyme linked Immuno Sorbent Assay")
Anticuerpos específicos en el suero se unen al virus. El complejo es detectado por una anti-γ-globulina marcada con una enzima. Después de la adicción de un substrato para la enzima se puede medir la reacción por la producción de un cambio de color. Este es el método más comúnmente usado para la determinación de los anticuerpos contra el MPV y existe una serie de marcas comerciales de esta prueba disponibles en el mercado. Es útil para medir la respuesta a la vacunación en un lote de aves. Se debe tener en cuenta la cepa de MPV usada como antígeno. Los kit ELISA basados en los subtipos A o B detectan bien los anticuerpos inducidos por los subtipos A y B, aunque los anticuerpos heterólogos son detectados en menor extensión. Los kit ELISA comerciales pueden o no ser suficientemente sensibles para la detección de anticuerpos de otros subtipos heterólogos (C o D).
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